三代试管婴儿技术，也被称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)或胚胎植入前遗传学查(PGS)，是现代辅助生殖医学的一项重要技术，旨在高胚胎的健康率，减少遗传疾病的风险。关于是否能够通过三代试管婴儿技术完全排除神病人的遗传基因，这是一个复杂且需要深入讨论的问题。

首先，要明确的是，神疾病的遗传机制非常复杂，往往涉及多个基因和环境因素的相互作用。目前，虽然科学家们已经发现了一些与神疾病相关的基因，但要准确识和定位这些基因并非易事。因此，即使利用三代试管婴儿技术进行基因查，也可能无法完全排除与神疾病相关的所有遗传基因。

其次，三代试管婴儿技术主要用于查已知的遗传疾病，如囊纤维化、地中海贫血等单基因遗传病。这些疾病通常具有明确的遗传模式和可预测的遗传风险。然而，对于神疾病这类复杂的遗传疾病，由于其遗传机制的复杂，以及缺乏明确的遗传标记和预测模型，因此，在查时可能会面临更多的挑战和不确定。

再者，胚胎植入前的基因查主要是基于已有的研究数据，通过分析胚胎的基因序列，评估其携带遗传疾病的风险。但是，由于神疾病的遗传机制尚未完全明确，且受到多种因素的影响，因此，在评估神疾病风险时，可能会存在较大的误差和不确定。

后，需要强调的是，即使通过三代试管婴儿技术出了不携带已知遗传风险的胚胎，也不能保证未来个体一定不会患有神疾病。因为神疾病的发病还受到后天成长环境、心理因素等多种因素的影响。

综上所述，三代试管婴儿技术在一定程度上可以降低神疾病的遗传风险，但并不能完全排除与神疾病相关的所有遗传基因。因此，在进行三代试管婴儿前，应充分了解相关风险和预期效果，并结合自身情况做出决策。同时，在后续的孕育过程中，也需要注重良好的成长环境和心理支持，以降低神疾病的发生风险。