许多疾病具有家族遗传倾向，其中一些家族遗传病的危害尤为严重。因此，人们普遍希望避免将遗传病传下一代。那么，通过三代试管婴儿技术是否能够规避家族遗传病呢？本文将对此进行详细解析。

三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测，是在胚胎发育至8细胞阶段时，通过取出一个裂球，运用原位杂交技术或分子生物学技术进行遗传学检测。通过出健康胚胎进行移植，可以有效避免遗传病患儿的出生。

目前，三代试管婴儿技术能够规避的家族遗传病主要括以下几类：

1. X连锁隐家族遗传病：如红绿色盲等，这类疾病通常位于染色体上，患者多为男。

2. X连锁显家族遗传病：如抗维生素D佝偻病等，女患者多于男，因此不适宜自然妊娠。

3. 染色体异常家族遗传病：括数量畸变和常染色体畸变，这类疾病多见于高龄人群，与染色体无关，助怀孕均可发病。

4. 常染色体隐家族遗传病：如白化病、黑尿症、苯丙酮尿症、镰刀形红细胞贫血病等，通常是由于夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐遗传病。

5. 多基因家族遗传病：如重症先天心脏病、小儿神分裂症、家族智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、原发癫痫、神分裂症、躁狂抑郁神病等。

在国内，三代试管婴儿技术可以规避125种以上的家族遗传病。

2、泰国、美国三代试管婴儿可以避开274种家族遗传病。