试管婴儿无法查色盲基因，色盲是染色隐疾病，可以说具有多样等多种特点，导致试管婴儿无法查。另外色盲的一般遗传方式是X染色体隐遗传，男只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以发生遗传。

试管婴儿无法查色盲基因

色盲是染色隐疾病，致病基因位于X染色体上，不能通过第试管婴儿pgs技术查的。具体如下：

1、遗传多样：色盲是由多个基因突变引起的，不同人可能携带不同的基因突变。

2、突变表型不明显：即使携带了与色盲相关的基因突变，也不能确定这些突变一定会导致色盲。有些人可能只是携带了这些基因突变，但并未出现明显的视觉缺陷。

3、其他非遗传原因：除了遗传因素外，其他非遗传原因也可能导致色盲，试管婴儿无法排除这些非遗传原因对视觉缺陷的影响。

色盲遗传后代的几率

色盲的一般遗传方式是X染色体隐遗传，男只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以发生遗传，而女则需要两条X染色体都是色盲基因才可以遗传。如下：

1、当父亲是色盲，母亲不是色盲时，因为母亲未携带色盲X隐形基因，所以后代都不会患有色盲，若后本人女，则会成为色盲X染色体隐基因携带者。

2、当母亲是色盲，父亲不是色盲时，后代若是男则会患有色盲，女则不会患有色盲，但会成为色盲x染色体隐基因携带者。

试管婴儿避免色盲的方法

1、在试管婴儿过程中，可以通过基因检测查双方家族中是否存在色盲基因。若父母一方或双方携带该基因，则排除该胚胎进行植入，减少色盲风险。

2、尽量避免暴露于可能影响视力健康的环境中，如长时间暴露在强光下或接触有害化学物质等。

3、保持良好的生活习惯和饮食习惯也有助于减少色盲风险。及早发现可能存在的视力问题并取相应措施进行治疗和干预。

4、定期眼科检查对于孩子未来视力健康至关重要。

总之，试管婴儿不能检测出色盲基因。