三代试管婴儿可以帮助夫妻解决遗传病问题。它可以检测出很多遗传问题，保证宝宝的健康。

1.染色体异常

染色体异常是胚胎发育障碍和遗传性疾病的主要原因之一。 三代试管婴儿技术可以通过PGD（植入前遗传学诊断）检测染色体异常。通过从早期胚胎中取出细胞并进行基因检测，可以确定是否存在染色体异常。常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症等。

2、单基因遗传病

许多严重疾病是由单个基因突变引起的，例如囊性纤维化和地中海贫血。 三代试管婴儿技术可以通过PGD检测这些单基因遗传病。医生会将所需的健康基因与患者携带的突变基因进行比较，然后植入健康的胚胎。

3.其他遗传病

除了染色体异常和单基因遗传病之外，三代试管婴儿技术还可以检测其他罕见的遗传病。例如，如果一对夫妇天生耳聋，他们可以接受基因检测，以确定是否有遗传给后代的风险。通过检查这些遗传疾病，夫妇可以植入健康的胚胎。

三代试管婴儿包括染色体异常、单基因遗传病和其他遗传病。通过基因检测和胚胎植入，夫妇可以植入健康的胚胎，从而降低生育风险，保证宝宝的健康。该技术为有遗传病家族史的孕妇或高龄孕妇实现生育愿望提供了安全有效的途径。