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美国试管婴儿技术分析及适用群体?

时间:2024-05-20

美国试管婴儿基因检测技术不仅可以大大高成功率,还能保证宝宝出生后的健康,实现优生优育。这种在常人看来非常“神秘”、“”的医疗技术到底是如何发挥作用的呢?

首先我们来了解一下试管婴儿是什么?

试管婴儿技术又称为植入前遗传学查(PGS)和植入前遗传学诊断(PGD),是指在胚胎移植前检查胚胎染色体的数量、结构和遗传物质。分析、诊断是否存在异常、移植健康胚胎、预防染色体异常和避免将遗传疾病遗传下一代的方法。

1. PGS技术——针对23对染色体

植入前基因查,即PGS技术。是指在培养后第5天囊胚形成后,取外周细胞切片检测23对染色体的数量和结构,以消除染色体重复、缺失、易位、倒位等不良情况。

PGS的适用群体

对于去美国的家庭试管婴儿助孕,胚胎植入前PGS基因检测是必要的,无论是高龄女(35岁)、反复自然流产、多次着床失败,还是严重巢不孕症(弱/少、畸形)、助孕婴儿等,通过PGS技术进行全染色体检测,可以排除异常,保证孩子的健康,有效成功率很高试管婴儿。

2、PGD技术——针对基因突变点

与PGS不同的是,PGD是针对基因突变点进行针对检测。通过抽取囊胚的外周细胞进行遗传物质分析,诊断其是否携带遗传缺陷基因以及是否存在引起特定疾病的基因突变。移植健康的胚胎是为了防止遗传疾病遗传下一代。目前,PGD技术可以准确诊断血友病、地中海贫血、喵喵综合症、脊髓肌萎缩症、成骨不全症等125种遗传病。

PGD适合人群

对于大多数人来说,在试管婴儿周期使用PGS技术可以保护宝宝的健康,高试管婴儿的成功率。但对于有高危遗传病、先天缺陷、老年患者、有家族遗传史、生育过不健康子女的家庭,有必要进行PGD基因诊断,以防止病情进展。

与有限的46条染色体不同,在人体的46条染色体中,每条染色体上的DNA片段就是一个基因,46条染色体上分布着数以万计的基因。 PGD技术如何检测和诊断它们?

试管婴儿产前基因检测是重要帮手

专家表示,对于上述高危人群,建议赴美旅行前在国内进行全面的基因检查,以确定是否存在异常以及存在的基因突变点。到达美国后试管婴儿专家将利用PGD技术对现有的基因异常进行进一步的检测和诊断,排除带有致病基因的胚胎,移植健康的胚胎。这不仅在美国节省了金钱和时间,而且也有利于周期规划。

试管婴儿技术实现的突破是革命的。从生物遗传学的角度来看,它可以帮助人类生育健康的后代,为患有染色体异常和遗传疾病的父母生育健康的孩子创造机会。同时,PGS/PGD技术较传统的产前诊断或产后发现具有明显的时间优势。避免了产前诊断胎儿异常后进行人工流产所带来的身心创伤以及生下不健康孩子的痛苦。对不孕不育的治疗有很大的影响。诊断治疗、减少出生缺陷、高人口素质具有积极而重要的意义。

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