针对昨天一个患者问小编的问题做个总结：

小A是个血友病患者，他说怕把基因遗传孩子，听说三代试管能进行基因染色体查，防止孩子遗传血友病基因，可是医生为什么告诉他不能生孩子孩子?难道孩子子一定会携带血友病基因吗?

关于小A的问题，我们先来看一下血友病的病因：

血友病是一种遗传病，括血友病A和血友病B，血友病A比较常见，血友病A是先天缺乏FVⅢ，血友病B为缺乏FIX所致。

约每五千到一万个男中就有一个患病。

那么是不是血友病患者就不能通过三代试管婴儿生健康孩子了呢?

下面进入血友病的遗传规律来分析：

血友病基因遗传规律为典型的联隐遗传，由女传递，男发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐遗传病。

1、患病男(基因型：XbY)与正常女(基因型：XBXB)婚配，子女中男(基因型：XBY)均正常，女(基因型：XBXb)为携带者;

2、正常男(基因型：XBY)与携带者女(基因型;XBXb)婚配，子女中男(基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者)半数为患者，女(基因型：XBXB或 XBXb，其中XBXb型为携带者)半数为携带者;

3、患者男(基因型：XbY)与携带者女(基因型：XBXb)婚配，所生孩子孩(基因型：XBY或 XbY，其中XbY型为血友病)半数有血友病，所生孩子孩(基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型为血友病，XBXb型为携带者)半数为血友病，半数为携带者。

上面的规律虽然比较杂，但是认真看还是比较明白的!

1、携带致病基因的女和正常男的后代中，男有50%的概率发病，女有50%的概率携带致病基因。

2、患病男和正常女的后代中，男的全部正常，女的全部携带致病基因。

3、患病的男和携带致病基因的女的后代中，有可能成为患病女。

4、患病女和正常男的后代中，男全部患病，女的全部携带致病基因

那么三代试管婴儿技术是怎么解决这个遗传染色体基因问题的?

三代三代试管技术的核心是在受发育至第五天形成囊胚时进行基因检测，在检测之前一些质量不佳的胚胎就会在培育过程中被淘汰掉，而成功培育出的囊胚不仅形态结构稳定，或许强且着床能力高，此时进行查诊断，准确率及准率则会更高。

通过运用PGDPSD技术，对囊胚的所有染色体进行全面查，查看染色体对数是否有缺失及形态结构是否正常等，并准诊断出括血友病、地中海贫血症、唐氏综合征等274种遗传病，进而出优质的囊胚植入女子宫内，使其着床妊娠，从根源上阻断了遗传致病基因对宝宝早餐的不良影响，保障家庭实现优生优育。

所以根据上面规律三代三代试管技术经常PGDPSD遗传基因染色体查个基因型的血友病患者可以生孩子孩的，大家可以核对一下自己的基因型或者不清楚的寻求小编的帮助的!

总结到这里就结束了，希望大家做好日常护理，避免剧烈运动、外伤，一旦有轻微的出血也需要及时处理，适当的运动锻炼，游泳，骑自行车，走路等以增加凝血因子的含量，肌肉强壮，还能保护关节，平时多吃些保肝，高免疫力高钙高蛋白是的食物，忌使用易过敏、扩张血管的食物保持身体的健康!