三代试管婴儿查是通过基因检测，对胚胎进行查，以避免一些遗传疾病的出生。其主要目的是为了保证胚胎健康，高生育成功率。在三代试管婴儿查中，有几项重要的检查。

项是全基因组扩增。这个过程可以从少量细胞中获得足够的DNA样本，并将其扩增到足够数量进行后续分析。

第二项是单基因疾病查。通过对特定基因进行检测，可以确定是否存在某种遗传疾病的风险。常见的单基因遗传疾病括囊纤维化、地中海贫血等。

第三项是染色体异常查。通过对胚胎染色体进行分析，可以发现是否存在染色体异常如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。

全基因组扩增

全基因组扩增是三代试管婴儿查中不可或缺的一步。它能够从少量细胞中取出足够的DNA样本，并进行扩增到足够数量以后续分析使用。这个过程需要使用一系列的PCR（聚合酶链式反应）技术，通过放大特定DNA片段来获得足够数量的DNA。全基因组扩增的成功与否直接影响到后续查结果的准确和可靠。

单基因疾病查

单基因疾病查是三代试管婴儿查中非常重要的一项检查。通过对特定基因进行检测，可以确定胚胎是否存在某种遗传疾病的风险。这些遗传疾病括囊纤维化、地中海贫血、肌营养不良等。在进行单基因疾病查时，可以使用PCR、测序等技术来检测目标基因是否存在突变或缺失。

染色体异常查

染色体异常查是三代试管婴儿查中必不可少的一项检查。通过对胚胎染色体进行分析，可以确定是否存在染色体异常如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。常用的方法有FISH（荧光原位杂交）和SNP（单核苷酸多态）芯片等。通过这些方法，可以快速、准确地检测染色体异常，为健康胚胎依据。

三代试管婴儿查中的几项重要检查括全基因组扩增、单基因疾病查和染色体异常查。这些检查能够帮助医生判断胚胎是否存在遗传疾病风险，并健康的胚胎进行移植，高生育成功率。