在三代试管婴儿技术中，第三代试管婴儿技术更广受不孕人群欢迎，与代和第三代相比，第三代试管婴儿能够前排除基因缺陷和遗传疾病，以保证三代试管婴儿终的成功率。那么，第三代试管婴儿可以查哪些遗传病?

第三代试管婴儿可以查的遗传病类型：

1、常染色体显遗传病

常染色体显遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发家族结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天肌强直等病症。这类遗传病的显遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与助孕无关，助孕都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。

2、X连锁显遗传病

因为患者的显遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女比男多，女患者的后代，不论助孕，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男患者的后代中，助孕发病率为100%，助孕不会发病，所以可以生育助孕。

、X连锁隐遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行肌营养不良，因为隐遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男，男患者与正常女婚配所生助孕全部正常，但助孕则都是致病基因携带者。如果女携带者与正常男结婚，所生后代中助孕有50%的概率发病，助孕则正常。

4、多基因遗传病

神分裂症、躁狂抑郁神病、重症先天心脏病和原发癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能大，患者不论助孕，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行查。