随着试管婴儿的不断发展，它已经从一代演进到技术。到目前为止，试管婴儿被认为是一项新技术，也称为植入前遗传学诊断，是指在胚胎移植前，取出胚胎的遗传物质进行分析和诊断，从而将健康的胚胎移植到胚胎中。预防遗传病的发生。转移。

在临床中，经常有很多患者问我是否有染色体异常或遗传病。这可以做到吗？ 试管婴儿？事实上，染色体疾病有数千万种，但能够诊断的只有百余种。那么试管婴儿技术可以避免哪些遗传病呢？

试管婴儿可以检查哪些疾病？

1.常染色体显遗传病。

致病基因为显基因，位于常染色体上。患者所患疾病无关助孕。女可能会受到影响。如果患者与正常人结合，下一代患此病的机会将有一半。骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、先天肌强直等疾病，都是遗传疾病。

2.多基因遗传病。

这类遗传病的病因比较复杂，遗传概率也很高。后来出生的孩子无论是男宝宝还是女宝宝，患此病的概率都在10以上，危害也比较严重。多基因遗传病的病因多种多样，是否发病与环境因素有关。目前还无法利用相关技术来判断后代是否会患病。

3.染色体疾病。

先天同染色体易位患者的后代有一半以上会受到该病的影响，同源染色体易位患者和复杂染色体易位患者也是如此。这两种疾病的患者结合所生的后代都是染色体疾病患者，因此不适合生育。

4.常染色体隐遗传病。

夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐遗传病，比如先天耳聋、半乳糖血症、肝豆状核病等，这些疾病都不适合生育，因为生下来的孩子肯定是患有同样疾病的患者。

如果基因检测发现一对或两对染色体存在遗传畸变，例如平衡易位染色体的携带者，则该家庭不适合自然繁殖；保护胎儿健康的有效方法是用IVF进行辅助生殖。 IVFGSPGD技术可以诊断基因异常的胚胎，植入高质量胚胎，确保胎儿未来的健康。

总之，虽然试管婴儿还不能检测出所有遗传病，但通过不断发展，已经可以检测出125种遗传病，甚至可以检测出染色体异常的胚胎，保证胎儿的健康。

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